Preview

Доктор.Ру

Расширенный поиск

Особенности метаболизма у женщин с преэклампсией, сочетающейся с гестационным сахарным диабетом

https://doi.org/10.31550/1727-2378-2023-22-1-62-67

Аннотация

Цель обзора: обобщить доказанные прогностические и диагностические критерии гестационных осложнений, обусловленных сочетанием гестационного сахарного диабета (ГСД) и преэклампсии (ПЭ).

Основные положения. Приведен аналитический обзор современной парадигмы ГСД и ПЭ, их осложнений, а также перинатальных и отдаленных исходов для матери и ребенка. Систематизированы данные о клинико-анамнестических и лабораторных факторах риска ПЭ при ГСД. Описана тесная взаимосвязь механизмов развития ПЭ и ГСД — ангиогенного дисбаланса и метаболических нарушений в плаценте.

Заключение. ГСД признан независимым фактором риска развития ПЭ, причем этот риск тем больше, чем менее ГСД компенсирован. Синдром поликистозных яичников и повышенный индекс массы тела в качестве сопутствующих факторов нарушения метаболизма также увеличивают риск развития ПЭ. Предполагаемая патогенетическая общность ГСД и ПЭ заключается в наличии окислительного стресса и метавоспаления, усиливающих инсулинорезистентность и вызывающих эндотелиальную дисфункцию.

Об авторах

А. С. Аникеев
ФГАОУ ВО «Российский университет дружбы народов»
Россия

Аникеев Андрей Сергеевич — аспирант кафедры акушерства, гинекологии и репродуктивной медицины Медицинского института

117198, г. Москва, ул. Миклухо-Маклая, д. 6



Н. М. Старцева
ФГАОУ ВО «Российский университет дружбы народов»
Россия

Старцева Надежда Михайловна — д. м. н., профессор кафедры акушерства, гинекологии и репродуктивной медицины Медицинского института

117198, г. Москва, ул. Миклухо-Маклая, д. 6



В. М. Грабовский
ГБУЗ «Городская клиническая больница № 52 Департамента здравоохранения города Москвы»
Россия

Грабовский Василий Михайлович — врач акушер-гинеколог

123182, г. Москва, Пехотная ул., д. 3



И. М. Ордиянц
ФГАОУ ВО «Российский университет дружбы народов»
Россия

Ордиянц Ирина Михайловна — профессор кафедры акушерства, гинекологии и репродуктивной медицины Медицинского института

117198, г. Москва, ул. Миклухо-Маклая, д. 6



Л. Г. Газарян
ФГАОУ ВО «Российский университет дружбы народов»
Россия

Газарян Лусине Гавриловна — аспирант кафедры акушерства, гинекологии и репродуктивной медицины Медицинского института

117198, г. Москва, ул. Миклухо-Маклая, д. 6



А. М. ivanovaam@gmail.com
ГБУЗ «Городская клиническая больница № 29 имени Н.Э. Баумана»
Россия

Савичева Анна Михайловна — врач акушер-гинеколог родильного дома

105094, г. Москва, Госпитальная пл., д. 2



Список литературы

1. Ottanelli S., Napoli A., Festa C., Clemenza S. et al. Hypertension and preeclampsia in pregnancy complicated by diabetes. In: Lapolla A., Metzger B.E., eds. Gestational diabetes. A decade after the HAPO Study. Front. Diabetes. Basel: Karger Publishers; 2020. Vol. 28:171–82. DOI: 10.1159/000480173

2. Belay Tolu L., Yigezu E., Urgie T., Feyissa G.T. Maternal and perinatal outcome of preeclampsia without severe feature among pregnant women managed at a tertiary referral hospital in urban Ethiopia. PloS One. 2020;15(4):e0230638. DOI: 10.1371/journal.pone.0230638

3. Karasneh R.A., Migdady F.H., Alzoubi K.H., Al-Azzam S.I. et al. Trends in maternal characteristics, and maternal and neonatal outcomes of women with gestational diabetes: a study from Jordan. Ann. Med. Surg. 2021;67:102469. DOI: 10.1016/j.amsu.2021.102469

4. Murray S.R., Reynolds R.M. Short-and long-term outcomes of gestational diabetes and its treatment on fetal development. Prenat. Diagn. 2020;40(9):1085–91. DOI: 10.1002/pd.5768

5. Lemelin A., Paré G., Bernard S., Godbout A. Demonstrated costeffectiveness of a telehomecare program for gestational diabetes mellitus management. Diabetes Technol. Ther. 2020;22(3):195– 202. DOI: 10.1089/dia.2019.0259

6. Karrar S.A., Hong P.L. Preeclampsia. StatPearls Publishing; 2022. URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK570611 (дата обращения — 13.03.2023).

7. Caropreso L., de Azevedo Cardoso T., Eltayebani M., Frey B.N. Preeclampsia as a risk factor for postpartum depression and psychosis: a systematic review and meta-analysis. Arch. Womens Mental Health. 2020;23(4):493–505. DOI: 10.1007/s00737-019-01010-1

8. Ashraf U.M., Hall D.L., Rawls A.Z., Alexander B.T. Epigenetic processes during preeclampsia and effects on fetal development and chronic health. Clin. Sci. 2021;135(1):2307–27. DOI: 10.1042/CS20190070

9. VIII Всероссийский диабетологический конгресс с международным участием «Сахарный диабет — пандемия XXI века». Вестник эндокринологии. 2018;1 (информационный бюллетень).

10. Wainstock T., Sergienko R., Sheiner E. Who is at risk for preeclampsia? Risk factors for developing initial preeclampsia in a subsequent pregnancy. J. Clin. Med. 2020;9(4):1103. DOI: 10.3390/jcm9041103

11. Mustafa M., Bogdanet D., Khattak A., Carmody L.A. et al. Early gestational diabetes mellitus (GDM) is associated with worse pregnancy outcomes compared with GDM diagnosed at 24–28 weeks gestation despite early treatment. QJM. 2021;114(1):17–24. DOI: 10.1093/qjmed/hcaa167

12. Boriboonhirunsarn D., Sunsaneevithayakul P., Pannin C., Wamuk T. Prevalence of early-onset GDM and associated risk factors in a university hospital in Thailand. J. Obstet. Gynaecol. 2021;41(6):915–19. DOI: 10.1080/01443615.2020.1820469

13. Капустин Р.В. Беременность и сахарный диабет: патогенез, прогнозирование акушерских и перинатальных осложнений, тактика ведения гестационного периода и родоразрешения: автореф. дис. ... д-ра мед. наук. СПб.: ФГБНУ «НИИ АГиР им. Д. О. Отта»; 2021. 46 с.

14. Immanuel J., Eagleton C., Baker J., Simmons D. Pregnancy outcomes among multi-ethnic women with different degrees of hyperglycaemia during pregnancy in an urban New Zealand population and their association with postnatal HbA1c uptake. Aust. N Z J. Obstet. Gynaecol. 2021;61(1):69–77. DOI: 10.1111/ajo.13231

15. Zheng W., Huang W., Liu C., Yan Q. et al. Weight gain after diagnosis of gestational diabetes mellitus and its association with adverse pregnancy outcomes: a cohort study. BMC Pregnancy Childbirth. 2021;21(1):216. DOI: 10.1186/s12884-021-03690-z

16. Shi P., Liu A., Yin X. Association between gestational weight gain in women with gestational diabetes mellitus and adverse pregnancy outcomes: a retrospective cohort study. BMC Pregnancy Childbirth. 2021;21(1):508. DOI: 10.1186/s12884-021-03982-4

17. Lewandowska M., Więckowska B., Sajdak S. Pre-pregnancy obesity, excessive gestational weight gain, and the risk of pregnancy-induced hypertension and gestational diabetes mellitus. J. Clin. Med. 2020;9(6):1980. DOI: 10.3390/jcm9061980

18. Cosson E., Vicaut E., Berkane N., Cianganu T.L. et al. Prognosis associated with initial care of increased fasting glucose in early pregnancy: a retrospective study. Diabetes Metab. 2021;47(3):101197. DOI: 10.1016/j.diabet.2020.08.007

19. Kalok A., Ong M.Y., Hasrori A., Chiang K.S. et al. Correlation between oral glucose tolerance test abnormalities and adverse pregnancy outcomes in gestational diabetes: a cross-sectional study. Int. J. Environ. Res. Public Health. 2020;17(19):6990. DOI: 10.3390/ijerph17196990

20. Mane L., Flores-Le Roux J.A., Pedro-Botet J., Gortazar L. et al. Is fasting plasma glucose in early pregnancy a better predictor of adverse obstetric outcomes than glycated haemoglobin? Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. 2019;234:79–84. DOI: 10.1016/j.ejogrb.2018.12.036

21. Kattini R., Hummelen R., Kelly L. Early gestational diabetes mellitus screening with glycated hemoglobin: a systematic review. J. Obstet. Gynaecol. Can. 2020;42(11):1379–84. DOI: 10.1016/j.jogc.2019.12.015

22. Yin B., Hu L., Meng X., Wu K. et al. Association of higher HbA1c within the normal range with adverse pregnancy outcomes: a crosssectional study. Acta Diabetol. 2021;58(8):1081–9. DOI: 10.1007/s00592-021-01691-0

23. Osuagwu U.L., Fuka F., Agho K., Khan A. et al. Adverse maternal outcomes of Fijian women with gestational diabetes mellitus and the associated risk factors. Reprod. Sci. 2020;27(11):2029–37. DOI: 10.1007/s43032-020-00222-6

24. Zehravi M., Maqbool M., Ara I. Correlation between obesity, gestational diabetes mellitus, and pregnancy outcomes: an overview. Int. J. Adolesc. Med. Health. 2021;33(6):339–45. DOI: 10.1515/ijamh-2021-0058

25. Mills G., Badeghiesh A., Suarthana E., Baghlaf H. et al. Polycystic ovary syndrome as an independent risk factor for gestational diabetes and hypertensive disorders of pregnancy: a population-based study on 9.1 million pregnancies. Hum. Reprod. 2020;35(7):1666–74. DOI: 10.1093/humrep/deaa099

26. Manoharan V., Wong V.W. Impact of comorbid polycystic ovarian syndrome and gestational diabetes mellitus on pregnancy outcomes: a retrospective cohort study. BMC Pregnancy Childbirth. 2020;20(1):484. DOI: 10.1186/s12884-020-03175-5

27. Li X., Liu X., Zuo Y., Gao J. et al. The risk factors of gestational diabetes mellitus in patients with polycystic ovary syndrome: what should we care. Medicine (Baltimore). 2021;100(31):e26521. DOI: 10.1097/MD.0000000000026521

28. Rana S., Lemoine E., Granger J.P., Karumanchi S.A. Preeclampsia: pathophysiology, challenges, and perspectives. Circ. Res. 2019;124(7):1094–112. DOI: 10.1161/CIRCRESAHA.118.313276

29. Nuzzo A.M., Giuffrida D., Moretti L., Re P. et al. Placental and maternal sFlt1/PlGF expression in gestational diabetes mellitus. Sci. Rep. 2021;11(1):2312. DOI: 10.1038/s41598-021-81785-5

30. Olmos-Ortiz A., Flores-Espinosa P., Díaz L., Velázquez P. et al. Immunoendocrine dysregulation during gestational diabetes mellitus: the central role of the placenta. Int. J. Mol. Sci. 2021;22(15):8087. DOI: 10.3390/ijms22158087

31. Carrasco-Wong I., Moller A., Giachini F.R., Lima V.V. et al. Placental structure in gestational diabetes mellitus. Biochim. Biophys. Acta Mol. Basis Dis. 2020;1866(2):165535. DOI: 10.1016/j.bbadis.2019.165535

32. Clyne A. M. Endothelial response to glucose: dysfunction, metabolism, and transport. Biochem. Soc. Trans. 2021;49(1):313–25. DOI: 10.1042/BST20200611

33. Martin-Aragon Baudel M., Espinosa-Tanguma R., Nieves-Cintron M., Navedo M.F. Purinergic signaling during hyperglycemia in vascular smooth muscle cells. Front. Endocrinol. 2020;11:329. DOI: 10.3389/fendo.2020.00329

34. Baumüller S., Lehnen H., Schmitz J., Fimmers R. et al. The impact of insulin treatment on the expression of vascular endothelial cadherin and beta-catenin in human fetoplacental vessels. Pediatr. Dev. Pathol. 2015;18(1):17–23. DOI: 10.2350/13-11-1400-OA.1

35. Rao R., Sen S., Han B., Ramadoss S. et al. Gestational diabetes, preeclampsia and cytokine release: similarities and differences in endothelial cell function. Adv. Exp. Med. Biol. 2014;814:69–75. DOI: 10.1007/978-1-4939-1031-1_6

36. Ахметова Е.С., Ларева Н.В., Мудров В.А., Гергесова Е.Е. Особенности течения беременности при гестационном сахарном диабете и прогнозирование диабетической фетопатии. Журнал акушерства и женских болезней. 2017;66(4):14–24. DOI: 10.17816/JOWD66414-24

37. Alqudah A., Eastwood K.A., Jerotic D., Todd N. et al. FKBPL and SIRT-1 are downregulated by diabetes in pregnancy impacting on angiogenesis and endothelial function. Front. Endocrinol. 2021;12:650328. DOI: 10.3389/fendo.2021.650328

38. Roberts J.M., Rich-Edwards J.W., McElrath T.F., Garmire L. et al. Subtypes of preeclampsia: recognition and determining clinical usefulness. Hypertension. 2021;77(5):1430–41. DOI: 10.1161/HYPERTENSIONAHA.120.14781

39. Valent A.M., Choi H., Kolahi K.S., Thornburg K.L. Hyperglycemia and gestational diabetes suppress placental glycolysis and mitochondrial function and alter lipid processing. FASEB J. 2021;35(3):e21423. DOI: 10.1096/fj.202000326RR

40. Song T.R., Su G.D., Chi Y.L., Wu T. et al. Dysregulated miRNAs contribute to altered placental glucose metabolism in patients with gestational diabetes via targeting GLUT1 and HK2. Placenta. 2021;105:14–22. DOI: 10.1016/j.placenta.2021.01.015

41. Odenkirk M.T., Stratton K.G., Gritsenko M.A., Bramer L.M. et al. Unveiling molecular signatures of preeclampsia and gestational diabetes mellitus with multi-omics and innovative cheminformatics visualization tools. Mol. Omics. 2020;16(6):521–32. DOI: 10.1039/d0mo00074d

42. Hu M., Li J., Baker P.N., Tong C. et al. Revisiting preeclampsia: a metabolic disorder of the placenta. FEBS J. 2022;289(2):336–54. DOI: 10.1111/febs.15745

43. Hu B., Li D., Tang D., Shangguan Y. et al. Integrated proteome and acetylome analyses unveil protein features of gestational diabetes mellitus and preeclampsia. Proteomics. 2022;22(22):e2200124. DOI: 10.1002/pmic.202200124

44. Старцева Н.М., Свиридова М.И., Учамприна В.А., Аникеев А.С. и др. Гетерогенность анемического синдрома при ожирении и гестационном сахарном диабете. Женское здоровье и репродукция: сетевое издание. 2021;2(49). URL: https://journalgynecology.ru/statyi/geterogennostanemicheskogo-sindroma-pri-ozhirenii-i-gestacionnom-saharnomdiabete/ (дата обращения — 24.02.2023)


Рецензия

Для цитирования:


Аникеев А.С., Старцева Н.М., Грабовский В.М., Ордиянц И.М., Газарян Л.Г., ivanovaam@gmail.com А.М. Особенности метаболизма у женщин с преэклампсией, сочетающейся с гестационным сахарным диабетом. Доктор.Ру. 2023;22(1):62-67. https://doi.org/10.31550/1727-2378-2023-22-1-62-67

For citation:


Anikeev A.S., Startseva N.M., Grabovsky V.M., Ordiyants I.M., Gazaryan L.G., Savicheva A.M. Features of Metabolism in Women with Preeclampsia Combined with Gestational Diabetes Mellitus. Title. 2023;22(1):62-67. (In Russ.) https://doi.org/10.31550/1727-2378-2023-22-1-62-67

Просмотров: 13


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1727-2378 (Print)
ISSN 2713-2994 (Online)