Ассоциация уровня несфатина 1 с показателями композитного состава тела у пациентов с ревматоидным артритом

Цель исследования. Изучить ассоциацию сывороточного уровня несфатина 1 (НФ-1) с индексом массы тела (ИМТ), показателями композитного состава тела и ревматической кахексией (РК).

Дизайн. Одномоментное сравнительное исследование.

Материалы и методы. В исследование включены 110 человек с ревматоидным артритом (РА) и 60 условно здоровых лиц. Проводилось стандартное клинико-лабораторное обследование всех участнкиков. Методом иммуноферментного анализа определялся уровень НФ-1. Произведена двухэнергетическая рентгеновская абсорбциометрия с программой Total Body.

Результаты. Уровень НФ-1 в группе пациентов с РА был выше, чем в группе условно здоровых лиц (50,49 ± 34,05 против 31,61 ± 3,17 нг/мл, t = 4,28; p < 0,0001). РК выявлена у 30 пациентов. В группе условно здоровых людей медиана уровня НФ-1 была больше при избыточной массе тела, чем при нормальном ИМТ и ожирении I степени (H = 6,0; p = 0,049). Концентрация НФ-1 у больных РА коррелировала с массой тощей ткани в ногах (и отдельно в левой ноге), в левой половине тела, корпусе и брюшной зоне. Медианы уровней НФ-1 у пациентов с РК и без нее существенно не различались (Z = 1,45; p = 0,147).

Заключение. Хотя нами обнаружена взаимосвязь между сывороточным уровнем НФ-1 и массой тощей ткани в отдельных зонах у больных РА, данный нейроэндокринный пептид не может использоваться как маркер диагностики РК. Необходимы дополнительные исследования, которые бы уточнили механизм ассоциации уровня НФ-1 с массой тощей ткани и, вероятно, способствовали бы разработке нового подхода к контролю этого показателя.

1. Finckh A., Gilbert B., Hodkinson B., Bae S.C. et al. Global epidemiology of rheumatoid arthritis. Nat. Rev. Rheumatol. 2022;18(10): 591–602. DOI: 10.1038/s41584-022-00827-y

2. Hsieh P., Wu O., Geue C., McIntosh E. et al. Economic burden of rheumatoid arthritis: a systematic review of literature in biologic era. Ann. Rheum. Dis. 2020;79(6):771–7. DOI: 10.1136/annrheumdis-2019-216243

3. Torii M., Hashimoto M., Hanai A., Fujii T. et al. Prevalence and factors associated with sarcopenia in patients with rheumatoid arthritis. Mod. Rheumatol. 2019;29(4):589–95. DOI: 10.1080/14397595.2018.1510565

4. Kuriyan R. Body composition techniques. Indian J. Med. Res. 2018;148(5):648–58. DOI: 10.4103/ijmr.IJMR_1777_18

5. Santo R.C.E., Fernandes K.Z., Lora P.S., Filippin L.I. et al. Prevalence of rheumatoid cachexia in rheumatoid arthritis: a systematic review and meta-analysis. J. Cachexia Sarcopenia Muscle. 2018;9(5):816–25. DOI: 10.1002/jcsm.12320

6. Schalla M.A., Stengel A. Current understanding of the role of nesfatin-1. J. Endocr. Soci. 2018;2(10):1188–206. DOI: 10.1210/js.2018-00246

7. Mirzaei K., Hossein-Nezhad A., Keshavarz S.A., Koohdani F. et al. Association of nesfatin-1 level with body composition, dietary intake and resting metabolic rate in obese and morbid obese subjects. Diabetes Metab. Syndr. 2015;9(4):292–8. DOI: 10.1016/j.dsx.2014.04.010

8. Anwar G.M., Yamamah G., Ibrahim A., El-Lebedy D. et al. Nesfatin-1 in childhood and adolescent obesity and its association with food intake, body composition and insulin resistance. Regul. Pept. 2014;188:21–4. DOI: 10.1016/j.regpep.2013.12.001

9. Kim S.H., Ahn M.B., Cho W.K., Cho K.S. et al. The relation of serum nesfatin-1 level with anthropometric and metabolic parameters in children and adolescents: a prospective observational study. Medicine. 2019:98(19);e15460. DOI: 10.1097/MD.0000000000015460

10. Özsavcí D., Erşahin M., Şener A., Özakpinar Ö.B. et al. The novel function of nesfatin-1 as an anti-inflammatory and antiapoptotic peptide in subarachnoid hemorrhage-induced oxidative brain damage in rats. Neurosurgery. 2011;68(6):1699–708. DOI: 10.1227/NEU.0b013e318210f258

11. Kvlividze T., Polyakov V., Zavodovsky B., Polyakova Yu. et al. Serum nesfatin-1 in pathogenesis rheumatoid arthritis. Ann. Rheum. Dis. 2021;80(suppl.1):1437–8. DOI: 10.1136/annrheumdis-2021eular.2503

12. Coin A., Sergi G., Minicuci N., Giannini S. et al. Fat-free mass and fat mass reference values by dual-energy X-ray absorptiometry (DEXA) in a 20–80 year-old Italian population. Clin. Nutr. 2008;27(1): 87–94. DOI: 10.1016/j.clnu.2007.10.008

13. Dokumacioglu E., Iskender H., Sahin A., Erturk E.Y. et al. Serum levels of nesfatin-1 and irisin in obese children. Eur. Cytokine Netw. 2020;31(1):39–43. DOI: 10.1684/ecn.2020.0444

14. Algül S., Özçelik O. A new promising peptide for obesity treatment: nesfatin-1. Fırat University Med. J. Health Sci. 2012;26:143–8.

15. Tekin T., Cicek B., Konyaligil N. Regulatory peptide nesfatin-1 and its relationship with metabolic syndrome. Eurasian J. Med. 2019;51(3):280–4. DOI: 10.5152/eurasianjmed.2019.18420

16. Zegers D., Beckers S., Mertens I.L., Van Gaal L.F. et al. Association between polymorphisms of the nesfatin gene, NUCB2, and obesity in men. Mol. Genet. Metab. 2011;103:282–6. DOI: 10.1016/j.ymgme.2011.03.007

17. Sato A.Y., Peacock M., Bellido T. Glucocorticoid excess in bone and muscle. Clin. Rev. Bone Miner. Metab. 2018;16(1):33–47. DOI: 10.1007/s12018-018-9242-3

18. Beaupere C., Liboz A., Fève B., Blondeau B. et al. Molecular mechanisms of glucocorticoid-induced insulin resistance. Int. J. Mol. Sci. 2021;22(2):623. DOI: 10.3390/ijms22020623

19. Skoczyńska M., Świerkot J. The role of diet in rheumatoid arthritis. Rheumatology. 2018;56(4):259–67. DOI: 10.5114/reum.2018.77979