Взаимодействие вируса Эпштейна — Барр и вируса папилломы человека в канцерогенезе шейки матки. Возможности профилактики
https://doi.org/10.31550/1727-2378-2022-21-1-59-64
Аннотация
Цель обзора: провести всесторонний анализ потенциальной роли вируса Эпштейна — Барр (ВЭБ) в развитии рака шейки матки.
Основные положения. Вирус папилломы человека (ВПЧ) является основным этиологическим фактором канцерогенеза шейки матки. Однако многие данные, собранные за последние два десятилетия, свидетельствуют о том, что ВЭБ также играет роль в этом процессе; но его вклад в развитие рака шейки матки до сих пор исследован не полностью. В представленном обзоре мы рассмотрим актуальные опубликованные данные о коинфекции ВЭБ и ВПЧ в генезе рака шейки матки, а также потенциальный вклад ВЭБ в прогрессирование гинекологического рака.
Заключение. ВЭБ играет важную роль в возникновении и прогрессировании некоторых злокачественных новообразований человека, включая лимфомы (как В-, так и Т-клеточных линий) и карциномы (носоглотки и желудка). Имеющиеся данные свидетельствуют о возможной причинно-следственной связи между ВЭБ и патогенезом рака шейки матки. Часто встречающаяся коинфекция ВЭБ и ВПЧ при раке шейки матки также указывает на потенциальное онкогенное взаимодействие между двумя вирусами. Из этого следует, что необходимы дальнейшие более углубленные исследования для выяснения механизмов синергизма ВЭБ и ВПЧ и его клинического воздействия. С учетом успеха предотвращения рака шейки матки с помощью вакцинации против ВПЧ и предстоящей потенциальной вакцинации против ВЭБ требуется дальнейшее изучение механизма канцерогенеза для улучшения профилактики развития онкологического процесса.
Ключевые слова
Об авторах
Д. А. Хланта
ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет имени А.И. Евдокимова» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия
Россия
Хланта Даяна Арсеновна — ординатор, старший лаборант кафедры онкологии и лучевой терапии
127473, г. Москва, ул. Делегатская, д. 20/1
Г. П. Генс
ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет имени А.И. Евдокимова» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия
Россия
Генс Гелена Петровна — д. м. н., профессор, заведующая кафедрой онкологии и лучевой терапии
127473, г. Москва, ул. Делегатская, д. 20/1
Список литературы
1. Vedham V., Verma M., Mahabir S. Early-life exposures to infectious agents and later cancer development. Cancer Med. 2015; 4(12): 1908–22. DOI: 10.1002/cam4.538
2. Mui U.N., Haley C.T., Tyring S.K. Viral oncology: molecular biology and pathogenesis. J. Clin. Med. 2017; 6(12): 111. DOI: 10.3390/jcm6120111
3. Weiss R.A. Tumour-inducing viruses. Br. J. Hosp. Med. (Lond.). 2016; 77(10): 565–8. DOI: 10.12968/hmed.2016.77.10.565
4. Esau D. Viral causes of lymphoma: the history of Epstein — Barr virus and human T-lymphotropic virus 1. Virology (Auckl.). 2017; 8: 1178122X17731772. DOI: 10.1177/1178122X17731772
5. Alipour M. Molecular mechanism of Helicobacter pylori-induced gastric cancer. J. Gastrointest. Cancer. 2021; 52(1): 23–30. DOI: 10.1007/s12029-020-00518-5
6. de Martel C., Georges D., Bray F. et al. Global burden of cancer attributable to infections in 2018: a worldwide incidence analysis. Lancet Glob. Health. 2020; 8(2): e180–90. DOI: 10.1016/S2214-109X(19)30488-7
7. Shi Y., Peng S.-L., Yang L.-F. et al. Co-infection of Epstein — Barr virus and human papillomavirus in human tumorigenesis. Chin. J. Cancer. 2016; 35: 16. DOI: 10.1186/s40880-016-0079-1
8. Cunnea P., Fotopoulou C., Ploski J. et al. Changes in stem cell regulation and epithelial organisation during carcinogenesis and disease progression in gynaecological malignancies. Cancers (Basel.). 2021; 13(13): 3349. DOI: 10.3390/cancers13133349
9. Djaoud Z., Guethlein L.A., Horowitz A. et al. Two alternate strategies for innate immunity to Epstein — Barr virus: one using NK cells and the other NK cells and γδ T cells. J. Exp. Med. 2017; 214(6): 1827–41. DOI: 10.1084/jem.20161017
10. Longnecker R.M., Kieff E., Cohen J.I. Epstein — Barr virus. In: Fields B.N., Knipe D.M., Howley P.M., eds. Fields virology. Philadelphia: Wolters Kluwer Health/Lippincott Williams & Wilkins; 2013: 1898–959.
11. Styczynski J., Tridello G., Gil L. et al. Impact of donor Epstein — Barr virus serostatus on the incidence of graft-versus-host disease in patients with acute leukemia after hematopoietic stem-cell transplantation: a study from the acute leukemia and infectious diseases working parties of the European Society for Blood and Marrow Transplantation. J. Clin. Oncol. 2016; 34(19): 2212–20. DOI: 10.1200/JCO.2015.64.2405
12. Chen L., Qiu X., Zhang N. et al. APOBEC-mediated genomic alterations link immunity and viral infection during human papillomavirus-driven cervical carcinogenesis. Biosci. Trends. 2017; 11: 383–8. DOI: 10.5582/bst.2017.01103
13. de Lima M.A.P., Neto P.J.N., Lima L.P.M. et al. Association between Epstein — Barr virus (EBV) and cervical carcinoma: a metaanalysis. Gynecol. Oncol. 2018; 148(2): 317–28. DOI: 10.1016/j.ygyno.2017.10.005
14. Blanco R., Carrillo-Beltrán D., Osorio J.C. et al. Role of Epstein — Barr virus and human papillomavirus coinfection in cervical cancer: epidemiology, mechanisms and perspectives. pathogens. 2020; 9(9): 685. DOI: 10.3390/pathogens9090685
15. IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans. Human papillomaviruses. IARC Monogr. Eval Carcinog. Risks Hum. 2007; 90: 1–636.
16. International Collaboration of Epidemiological Studies of Cervical Cancer. Comparison of risk factors for invasive squamous cell carcinoma and adenocarcinoma of the cervix: collaborative reanalysis of individual data on 8,097 women with squamous cell carcinoma and 1,374 women with adenocarcinoma from 12 epidemiological studies. Int. J. Cancer. 2007; 120(4): 885–91. DOI: 10.1002/ijc.22357
17. Morales-Sánchez A., Fuentes-Pananá E.M. Human viruses and cancer. Viruses. 2014; 6(10): 4047–79. DOI: 10.3390/v6104047
18. Hatta M.N.A., Mohamad Hanif E.A., Chin S.F. et al. Pathogens and carcinogenesis: a review. Biology (Basel). 2021; 10(6): 533. DOI: 10.3390/biology10060533
19. Suresh A., Suresh P., Biswas R. et al. Prevalence of high-risk HPV and its genotypes-Implications in the choice of prophylactic HPV vaccine. J. Med. Virol. 2021; 93(8): 5188–92. DOI: 10.1002/jmv.27015
20. Okunade K.S. Human papillomavirus and cervical cancer. J. Obstet. Gynaecol. 2020; 40(5): 602–8. DOI: 10.1080/01443615.2019.1634030
21. de Martel C., Plummer M., Vignat J. et al. Worldwide burden of cancer attributable to HPV by site, country and HPV type. Int. J. Cancer. 2017; 141(4): 664–70. DOI: 10.1002/ijc.30716
22. Staats P.N., Davey D.D., Witt B.L. et al. Performance of specific morphologic features in distinguishing low-grade squamous intraepithelial lesions from high-grade squamous intraepithelial lesionsin borderline cases: a College of American Pathologists Cytopathology Committee multiobserver study. J. Am. Soc. Cytopathol. 2021; S2213- 2945(21)00264-7. DOI: 10.1016/j.jasc.2021.11.001
23. Näher H., Gissmann L., Freese U.K. et al. Subclinical Epstein — Barr virus infection of both the male and female genital tract — indication for sexual transmission. J. Invest. Dermatol. 1992; 98(5): 791–3. DOI: 10.1111/1523-1747.ep12499958
24. Sixbey J.W., Lemon S.M., Pagano J.S. A second site for Epstein — Barr virus shedding: the uterine cervix. Lancet. 1986; 2(8516): 1122–4. DOI: 10.1016/s0140-6736(86)90531-3
25. Guidry J.T., Scott R.S. The interaction between human papillomavirus and other viruses. Virus Res. 2017; 231: 139–47. DOI: 10.1016/j.virusres.2016.11.002
26. Yefenof E. Epstein Barr virus (EBV) and complement (C3) interactions with human lymphoid cells. Haematol. Blood Transfus. 1979; 23: 237–8. DOI: 10.1007/978-3-642-67057-2-30
27. Justiz Vaillant A.A., Vashisht R., Zito P.M. Immediate hypersensitivity reactions. In: StatPearls. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; November 15, 2021.
28. Castro D., Vera J.D., Soto-Becerra P. et al. Epstein — Barr virus and its prognostic value in a cohort of Peruvian women with cervical cancer. medRxiv. 2020.08.04.20167841. DOI: 10.1101/2020.08.04.20167841
29. Feng M., Duan R., Gao Y. et al. Role of Epstein — Barr virus and human papillomavirus coinfection in cervical intraepithelial neoplasia in Chinese women living with HIV. Front. Cell Infect. Microbiol. 2021; 11: 703259. DOI: 10.3389/fcimb.2021.703259
30. Klymenko T., Gu Q., Herbert I. et al. RNA-Seq analysis of differentiated keratinocytes reveals a massive response to late events during human papillomavirus 16 infection, including loss of epithelial barrier function. J. Virol. 2017; 91(24): e01001–17. DOI: 10.1128/JVI.01001-17
31. Wang L.W., Jiang S., Gewurz B.E. Epstein — Barr virus LMP1-mediated oncogenicity. J. Virol. 2017; 91(21): e01718–16. DOI: 10.1128/JVI.01718-16
32. Aromseree S., Middeldorp J.M., Pientong C. et al. High levels of EBVencoded RNA 1 (EBER1) trigger interferon and inflammation-related genes in keratinocytes expressing HPV16 E6/E7. PLoS One. 2017; 12(1): e0169290. DOI: 10.1371/journal.pone.0169290
33. Lan T., Chen L., Wei X. Inflammatory cytokines in cancer: comprehensive understanding and clinical progress in gene therapy. Cells. 2021; 10(1): 100. DOI: 10.3390/cells10010100
34. Fishbein A., Hammock B.D., Serhan C.N. et al. Carcinogenesis: failure of resolution of inflammation? Pharmacol. Ther. 2021; 218: 107670. DOI: 10.1016/j.pharmthera.2020.107670
35. Cyprian F.S., Al-Farsi H.F., Vranic S. et al. Epstein — Barr virus and human papillomaviruses interactions and their roles in the initiation of epithelial-mesenchymal transition and cancer progression. Front. Oncol. 2018; 8: 111. DOI: 10.3389/fonc.2018.00111
36. Elgui de Oliveira D., Müller-Coan B.G., Pagano J.S. Viral carcinogenesis beyond malignant transformation: EBV in the progression of human cancers. Trends Microbiol. 2016; 24(8): 649–64. DOI: 10.1016/j.tim.2016.03.008
37. Chen X., Bode A.M., Dong Z. et al. The epithelial-mesenchymal transition (EMT) is regulated by oncoviruses in cancer. FASEB J. 2016; 30(9): 3001–10. DOI: 10.1096/fj.201600388R
38. Fontham E.T.H., Wolf A.M.D., Church T.R. et al. Cervical cancer screening for individuals at average risk: 2020 guideline update from the American Cancer Society. CA Cancer J. Clin. 2020; 70(5): 321–46. DOI: 10.3322/caac.21628
39. Committee Opinion No. 704: human papillomavirus vaccination. Obstet. Gynecol. 2017; 129(6): 1. DOI: 10.1097/AOG.0000000000002052
40. Rosalik K., Tarney C., Han J. Human papilloma virus vaccination. Viruses. 2021; 13(6): 1091. DOI: 10.3390/v13061091
41. Филиппов О.В., Большакова Л.Н., Елагина Т.Н. и др. Региональный календарь профилактических прививок в Москве: история, развитие, перспективы. Эпидемиология и вакцинопрофилактика. 2020; 19(4): 63–75. DOI: 10.31631/2073-3046-2020-19-4-63-75
42. Dilley S., Miller K.M., Huh W.K. Human papillomavirus vaccination: ongoing challenges and future directions. Gynecol. Oncol. 2020; 156(2): 498–502. DOI: 10.1016/j.ygyno.2019.10.018
43. Safaeian M., Sampson J.N., Pan Y. et al. Durability of protection afforded by fewer doses of the HPV16/18 vaccine: the CVT trial. J. Natl. Cancer Inst. 2018; 110(2): 205–12. DOI: 10.1093/jnci/djx158
44. Kjaer S.K., Nygård M., Dillner J. et al. A 12-year follow-up on the longterm effectiveness of the quadrivalent human papillomavirus vaccine in 4 nordic countries. Clin. Infect. Dis. 2017; 66(3): 339–45. DOI: 10.1093/cid/cix797
45. Arbyn M., Xu L., Simoens C. et al. Prophylactic vaccination against human papillomaviruses to prevent cervical cancer and its precursors. Cochrane Database Syst. Rev. 2018; 5(5): CD009069. DOI: 10.1002/14651858.CD009069.pub3
46. Palmer T., Wallace L., Pollock K.G. et al. Prevalence of cervical disease at age 20 after immunisation with bivalent HPV vaccine at age 12–13 in Scotland: retrospective population study. BMJ. 2019; 365: l1161. DOI: 10.1136/bmj.l1161
47. Dunmire S.K., Verghese P.S., Balfour H.H. Jr. Primary Epstein — Barr virus infection. J. Clin. Virol. 2018; 102: 84–92. DOI: 10.1016/j.jcv.2018.03.001
48. Rajcani J., Banati F., Szenthe K. et al. The potential of currently unavailable herpes virus vaccines. Expert Rev. Vaccines. 2018; 17: 239– 48. DOI: 10.1080/14760584.2018.1425620
49. Shannon-Lowe C., Rickinson A. The global landscape of EBV-associated tumors. Front. Oncol. 2019; 9: 713. DOI: 10.3389/fonc.2019.00713
50. Rühl J., Leung C.S., Münz C. Vaccination against the Epstein — Barr virus. Cell Mol. Life Sci. 2020; 77(21): 4315–24. DOI: 10.1007/s00018-020-03538-3
Рецензия
Для цитирования:
Хланта Д.А., Генс Г.П. Взаимодействие вируса Эпштейна — Барр и вируса папилломы человека в канцерогенезе шейки матки. Возможности профилактики. Доктор.Ру. 2022;21(1):59-64. https://doi.org/10.31550/1727-2378-2022-21-1-59-64
For citation:
Khlanta D.A., Guens G.P. Interaction Between Epstein-Barr Virus and Human Papilloma Virus in Cervical Cancer. Possible Prevention. Title. 2022;21(1):59-64. (In Russ.) https://doi.org/10.31550/1727-2378-2022-21-1-59-64
Просмотров:
5
Послать статью по эл. почте 