Внутриутробное лечение неиммунной водянки плода при кистозно-аденоматозном пороке развития легкого I типа
https://doi.org/10.31550/1727-2378-2024-23-2-60-64
Аннотация
Цель статьи. Представить опыт использования торако-амниотическиого шунта для лечения плода с диагнозом «неиммунная водянка плода» на фоне кистозно-аденоматозного порока развития легких I типа.
Основные положения. Врожденный кистозно-аденоматозный порок развития легких (КАПРЛ) представляет собой доброкачественное поражение легких, которое проявляется до рождения в виде кисты или образования в грудной клетке. Макрокистозная форма данного порока сопряжена со значительным риском гипоплазии легких, плеврального выпота, неимунной водянки плода. Представлено собст венное наблюдение пациентки с КАПРЛ I типа у плода и признаками неимунной водянки.
Заключение. Применение внутриутробного торако-амниотического шунтирования может купировать проявления водянки при КАПРЛ I типа у плода.
Об авторах
Н. В. Косовцова
ФГБУ «Уральский научно-исследовательский институт охраны материнства и младенчества» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия
Россия
Косовцова Наталья Владимировна — д. м. н., заведующая отделом биофизических и лучевых методов исследований,
620028, г. Екатеринбург, ул. Репина, д. 1.
М. В. Павличенко
ФГБУ «Уральский научно-исследовательский институт охраны материнства и младенчества» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия
Россия
Павличенко Мария Васильевна — к. м. н., старший научный сотрудник отделения физиологии и патологии новорожденных и детей раннего возраста, заведующая отделением детской реабилитации,
620028, г. Екатеринбург, ул. Репина, д. 1.
Я. Ю. Поспелова
ФГБУ «Уральский научно-исследовательский институт охраны материнства и младенчества» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия
Россия
Поспелова Яна Юрьевна — врач ультразвуковой диагностики, аспирант
620028, г. Екатеринбург, ул. Репина, д. 1.
Н. А. Фёдорова
ФГБУ «Уральский научно-исследовательский институт охраны материнства и младенчества» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия
Россия
Фёдорова Наталья Анатольевна — очный аспирант, врач — акушер-гинеколог
620028, г. Екатеринбург, ул. Репина, д. 1.
Список литературы
1. Bunduki V., Ruano R., da Silva M.M. et al. Prognostic factors associated with congenital cystic adenomatoid malformation of the lung. Prenat. Diagn. 2000;20(6):459–464. DOI: 10.1002/1097-0223(200006)20:6<459::aid-pd851>3.0.co;2-f
2. Wilson R.D., Hedrick H.L., Liechty K.W. et al. Cystic adenomatoid malformation of the lung: review of genetics, prenatal diagnosis, and in utero treatment. Am. J. Med. Genet. A. 2006;140(2): 151–155. DOI: 10.1002/ajmg.a.31031
3. Mahle W.T., Rychik J., Tian Z.Y. et al. Echocardiographic evaluation of the fetus with congenital cystic adenomatoid malformation. Ultrasound Obstet. Gynecol. 2000;16(7):620–662. DOI: 10.1046/j.1469-0705.2000.00254.x
4. Davenport M., Warne S.A., Cacciaguerra S. et al. Current outcome of antenally diagnosed cystic lung disease. J. Pediatr. Surg. 2004;39(4):549–556. DOI: 10.1016/j.jpedsurg.2003.12.021
5. Nugent C.E., Hayashi R.H., Rubin J. Prenatal treatment of type I congenital cystic adenomatoid malformation by intrauterine fetal thoracentesis. J. Clin. Ultrasound. 1989;17(9):675–677. DOI: 10.1002/jcu.1870170912
6. Adzick N.S., Harrison M.R., Crombleholme T.M. et al. Fetal lung lesions: management and outcome. Am. J. Med. Genet. 1998;179(4):884–889. DOI: 10.1016/s0002-9378(98)70183-8
7. Adzick N.S., Harrison M.R., Flake A.W. et al. Fetal surgery for cystic adenomatoid malformation of the lung. J. Pediatr. Surg. 1993;28(6):806–812. DOI: 10.1016/0022-3468(93)90332-f
8. Crombleholme T.M., Coleman B., Hedrick H. et al. Cystic adenomatoid malformation volume ratio predicts outcome in prenatally diagnosed cystic adenomatoid malformation of the lung. J. Pediatr. Surg. 2002;37(3):331–338. DOI: 10.1053/jpsu.2002.30832
9. Clark S.L., Vitale D.J., Minton S.D. et al. Successful fetal therapy for cystic adenomatoid malformation associated with second-trimester hydrops. Am. J. Obstet. Gynecol. 1987;157(2):294–295. DOI: 10.1016/s0002-9378(87)80154-0
10. Dommergues M., Louis-Sylvestre C., Mandelbrot L. et al. Congenital adenomatoid malformation of the lung: when is active fetal therapy indicated? Am. J. Obstet. Gynecol. 1997;177(4):953–958. DOI: 10.1016/s0002-9378(97)70300-4
11. Schrey S., Kelly E.N., Langer J.C. et al Fetal thoracoamniotic shunting for large macrocystic congenital cystic adenomatoid malformations of the lung. Ultrasound Obstet. Gynecol. 2012;39(5):515–520. DOI: 10.1002/uog.11084
12. Ierullo A.M., Ganapathy R., Crowley S. et al. Neonatal outcome of antena tally diagnosed congenital cystic adenomatoid malformations. Ultrasound Obstet. Gynecol. 2005;26(2):150–153. DOI: 10.1002/uog.1920
13. Bermudez C., Perez-Wulff J., Bufalino G. et al. Percutaneous ultrasoundguided sclerotherapy for complicated fetal intralobar bronchopulmonary sequestration. Ultrasound Obstet. Gynecol. 2007;29(5):586–589. DOI: 10.1002/uog.3944
14. Bermudez C., Perez-Wulff J., Arcadipane M. et al. Percutaneous fetal sclerotherapy for congenital cystic adenomatoid malformation of the lung. Fetal Diagn. Ther. 2008;24(3):237–240. DOI: 10.1159/000151345
15. Lee F.L., Said N., Grikscheit T.C. et al. Treatment of congenital pulmonary airway malformation induced hydrops fetalis via percutaneous sclerotherapy. Fetal Diagn. Ther. 2012;31(4):264–268. DOI: 10.1159/000336226
Рецензия
Для цитирования:
Косовцова Н.В., Павличенко М.В., Поспелова Я.Ю., Фёдорова Н.А. Внутриутробное лечение неиммунной водянки плода при кистозно-аденоматозном пороке развития легкого I типа. Доктор.Ру. 2024;23(2):60-64. https://doi.org/10.31550/1727-2378-2024-23-2-60-64
For citation:
Kosovtsova N.V., Pavlichenko M.V., Pospelova Ya.Yu., Fedorova N.A. Intrauterine Treatment of Nonimmune Fetal Dropsy with Type I Cystic Adenomatous Lung Malformation. Title. 2024;23(2):60-64. (In Russ.) https://doi.org/10.31550/1727-2378-2024-23-2-60-64
Просмотров:
6
Послать статью по эл. почте 