docruДоктор.РуTitle1727-23782713-2994ООО "ГК "РУСМЕДИКАЛ"10.31550/1727-2378-2022-21-7-20-27docru-79Research ArticleНЕВРОЛОГИЯNEUROLOGYЭпилепсия и церебральный паралич: клиническая синдромология, исходы и прогнозEpilepsy and Cerebral Palsy: Clinical Syndromology, Outcomes and Prognosishttps://orcid.org/0000-0002-1401-5479ЗыковВ. П.ZykovV. P.

Зыков Валерий Петрович — д. м. н., профессор, заведующий кафедрой неврологии детского возраста

125993, г. Москва, ул. Баррикадная, д. 2/1, стр. 1

2/1 Barrikadnaya Str., build. 1, Moscow, 125993

zykov_vp@mail.ruhttps://orcid.org/0000-0003-3150-8846МурачуеваФ. А.MurachuevaF. A.

Мурачуева Фарида Абуязидовна — заведующая психоневрологическим отделением

Республика Дагестан, г. Махачкала, ул. Имама Шамиля, д. 34б

34b ave. Imam Shamil, Makhachkala, 367026

doctor.farida88@mail.ruhttps://orcid.org/0000-0002-7231-0249ЧебаненкоН. В.ChebanenkoN. V.

Чебаненко Наталья Владимировна — к. м. н., доцент кафедры неврологии детского возраста; врач-невролог

125993, г. Москва, ул. Баррикадная, д. 2/1, стр. 1

2/1 Barrikadnaya Str., build. 1, Moscow, 125993

8 Podolskoe Highway, build. 5, Moscow, 115093

nataqwe@yandex.ruhttps://orcid.org/0000-0002-1254-414XАлиеваР. М.AlievaR. M.

Алиева Рашидат Магомедзагидовна — врач-невролог, нейрофизиолог

367000, Республика Дагестан, г. Махачкала, ул. Салаватова, д. 52б

52b Salavatova Str., Makhachkala, 367000

rashidata@mail.ruВолодяеваЕ. И.VolodyaevaE. I.

Володяева Елизавета Игоревна — заведующая отделением медико-социальной реабилитации, врач-невролог, эпилептолог 

115569, г Москва, ул. 3-я Радиальная, д. 6, стр. 1

6 3rd Radial Str., build. 1, Moscow, 115569

Lizavolodyaeva@mail.ruФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» Министерства здравоохранения Российской ФедерацииРоссияFederal State Budgetary Educational Institution of Further Professional Education “Russian Medical Academy of Continuous Professional Education” of the Ministry of Healthcare of the Russian FederationRussian FederationГКУ РД «Республиканский центр охраны нервно-психического здоровья детей и подростков»РоссияRepublican Center for the Protection of Neuropsychiatric Health of Children and AdolescentsRussian FederationФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» Министерства здравоохранения Российской Федерации; ООО «Геномед»РоссияFederal State Budgetary Educational Institution of Further Professional Education “Russian Medical Academy of Continuous Professional Education” of the Ministry of Healthcare of the Russian Federation; LLC GenomedRussian FederationООО «Нейромед»РоссияLLC NeuromedRussian FederationГБУ Центр реабилитации инвалидов «Царицыно» Департамента труда и социальной защиты населения города МосквыРоссияState Budgetary Institution Rehabilitation Center for the Disabled “Tsaritsyno” of the Department of Labor and Social Protection of the Population of MoscowRussian Federation202215022025217ПЕДИАТРИЯ2027Copyright © Зыков В.П., Мурачуева Ф.А., Чебаненко Н.В., Алиева Р.М., Володяева Е.И., 20252025Зыков В.П., Мурачуева Ф.А., Чебаненко Н.В., Алиева Р.М., Володяева Е.И.Zykov V.P., Murachueva F.A., Chebanenko N.V., Alieva R.M., Volodyaeva E.I.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://docru.elpub.ru/jour/article/view/79Цель обзора

Цель обзора: провести анализ современных научных исследований клинической синдромологии, генетических факторов эпилепсии и церебрального паралича (ЦП), терапевтической тактики и исходов.

Основные положения

Основные положения. Возникновению ЦП способствуют множественные генетические факторы. При ЦП с риском развития эпилепсии связаны низкая масса тела при рождении, неонатальные судороги, эпилептические приступы в течение первого года жизни, отягощенный семейный анамнез по эпилепсии, тяжесть ЦП и наличие изменений при нейровизуализации. У детей с ЦП могут наблюдаться синдромы Отахара, Веста, Леннокса — Гасто, фокальная эпилепсия детского возраста со структурными изменениями в мозге и добро качественными эпилептическими паттернами детства (ФЭДСИМ-ДЭПД). Подбор антиэпилептических препаратов у пациентов с эпилепсией и ЦП определяется эпилептическим синдромом, когнитивными, моторными проявлениями и побочными эффектами препарата. Большинство срывов ремиссии происходит в течение первого года после отмены терапии. Срыв ремиссии ассоциирован с большей вероятностью последующего развития фармакорезистентной эпилепсии.

Заключение

Заключение. Большое значение для оптимизации ведения пациентов с ЦП и эпилепсией могут иметь видео-ЭЭГ-мониторинг и спектральный анализ биоэлектрической активности головного мозга. Кроме того, актуальным остается поиск ЭЭГ-критериев отмены анти эпилептических препаратов у пациентов с сочетанием ЦП и эпилепсии, а также предикторов срыва ремиссии.

Objective of the Review

Objective of the Review: To analyze modern scientific research on clinical syndromology, genetic factors of epilepsy and cerebral palsy (CP), therapeutic tactics and outcomes.

Key points

Key points. Multiple genetic factors contribute to the emergence of CP. With CP, low birth weight, neonatal seizures, epileptic seizures during the first year of life, a burdened family history of epilepsy, the severity of CP and the presence of changes in neuroimaging are associated with the risk of developing epilepsy. Children with CP may have Otahar, West, Lennox — Gastaut, syndromes-focal epilepsy of childhood with structural brain changes and benign epileptiform discharges in EEG — FECSB-BEDC. The selection of antiepileptic drugs in patients with epilepsy and CP is determined by the epileptic syndrome, cognitive, motor manifestations and side effects of the drug. Most of the failures of remission occur within the first year after discontinuation of therapy. Failure of remission is associated with a greater likelihood of subsequent development of pharmacoresistant epilepsy.

Conclusion

Conclusion. Video EEG monitoring and spectral analysis of bioelectric activity of the brain can be of great importance for optimizing the management of patients with CP and epilepsy. In addition, the search for EEG criteria for the withdrawal of antiepileptic drugs in patients with a combination of CP and epilepsy, as well as predictors of failure of remission, remains relevant.

церебральный параличэпилепсияклиническая синдромологиягенетические факторыпрогнозcerebral palsyepilepsyclinical syndromologygenetic factorsprognosisReferencesБобылова М.Ю., Мухин К.Ю. Эпилепсия у детей с детским цере бральным параличом. Детская и подростковая реабилитация. 2019; 4(40): 15.Bobylova M.Yu., Mukhin K.Yu. Epilepsy in children with cerebral palsy. Child and Adolescent Rehabilitation. 2019; 4(40): 15. (in Russian)Pavone P., Gulizia C., Le Pira A., Greco F. et al. Cerebral palsy and epilepsy in children: clinical perspectives on a common comorbidity. Children (Basel). 2020; 8(1): 16. DOI: 10.3390/children8010016Pavone P., Gulizia C., Le Pira A., Greco F. et al. Cerebral palsy and epilepsy in children: clinical perspectives on a common comorbidity. Children (Basel). 2020; 8(1): 16. DOI: 10.3390/children8010016Chiang K.-L., Kuo F.-C., Cheng C.-Y., Chang K.-P. Prevalence and demographic characteristics of comorbid epilepsy in children and adolescents with cerebral palsy: a nationwide population-based study. Childs Nerv. Syst. 2019; 35(1): 149–56. DOI: 10.1007/s00381-018-3920-9Chiang K.-L., Kuo F.-C., Cheng C.-Y., Chang K.-P. Prevalence and demographic characteristics of comorbid epilepsy in children and adolescents with cerebral palsy: a nationwide population-based study. Childs Nerv. Syst. 2019; 35(1): 149–56. DOI: 10.1007/s00381-018-3920-9Sadowska M., Sarecka-Hujar B., Kopyta I. Cerebral palsy: current opinions on definition, epidemiology, risk factors, classification and treatment options. Neuropsychiatr. Dis. Treat. 2020; 16: 1505–18. DOI: 10.2147/NDT.S235165Sadowska M., Sarecka-Hujar B., Kopyta I. Cerebral palsy: current opinions on definition, epidemiology, risk factors, classification and treatment options. Neuropsychiatr. Dis. Treat. 2020; 16: 1505–18. DOI: 10.2147/NDT.S235165Moreno-De-Luca A., Millan F., Pesacreta D.R., Elloumi H.Z. et al. Molecular diagnostic yield of exome sequencing in patients with cerebral palsy. JAMA. 2021; 325(5): 467–75. DOI: 10.1001/jama.2020.26148Moreno-De-Luca A., Millan F., Pesacreta D.R., Elloumi H.Z. et al. Molecular diagnostic yield of exome sequencing in patients with cerebral palsy. JAMA. 2021; 325(5): 467–75. DOI: 10.1001/jama.2020.26148Van Naarden Braun K., Doernberg N., Schieve L., Christensen D. et al. Birth prevalence of cerebral palsy: a population-based study. Pediatrics. 2016; 137(1): 1–9. DOI: 10.1542/peds.2015-2872Van Naarden Braun K., Doernberg N., Schieve L., Christensen D. et al. Birth prevalence of cerebral palsy: a population-based study. Pediatrics. 2016; 137(1): 1–9. DOI: 10.1542/peds.2015-2872Peljto A.L., Barker-Cummings C., Vasoli V.M., Leibson C.L. et al. Familial risk of epilepsy: a population-based study. Brain. 2014; 137(pt3): 795–805. DOI: 10.1093/brain/awt368Peljto A.L., Barker-Cummings C., Vasoli V.M., Leibson C.L. et al. Familial risk of epilepsy: a population-based study. Brain. 2014; 137(pt3): 795–805. DOI: 10.1093/brain/awt368Koko M., Motelow J.E., Stanley K.E., Bobbili D.R. et al. Association of ultra-rare coding variants with genetic generalized epilepsy: a case control whole exome sequencing study. Epilepsia. 2022; 63(3): 723–35. DOI: 10.1111/epi.17166Koko M., Motelow J.E., Stanley K.E., Bobbili D.R. et al. Association of ultra-rare coding variants with genetic generalized epilepsy: a case control whole exome sequencing study. Epilepsia. 2022; 63(3): 723–35. DOI: 10.1111/epi.17166Abdel Maksoud Y.H., Suliman H.A., Elsayed Abdulsamea S., Mohamed Kamal N. et al. Risk factors of intractable epilepsy in children with cerebral palsy. Iran. J. Child Neurol. 2021; 15(4): 75–87. DOI: 10.22037/ijcn.v15i3.31556Abdel Maksoud Y.H., Suliman H.A., Elsayed Abdulsamea S., Mohamed Kamal N. et al. Risk factors of intractable epilepsy in children with cerebral palsy. Iran. J. Child Neurol. 2021; 15(4): 75–87. DOI: 10.22037/ijcn.v15i3.31556Karatoprak E., Sözen G., Saltık S. Risk factors associated with epilepsy development in children with cerebral palsy. Childs Nerv. Syst. 2019; 35(7): 1181–7. DOI: 10.1007/s00381-019-04152-wKaratoprak E., Sözen G., Saltık S. Risk factors associated with epilepsy development in children with cerebral palsy. Childs Nerv. Syst. 2019; 35(7): 1181–7. DOI: 10.1007/s00381-019-04152-wPisani F., Prezioso G., Spagnoli C. Neonatal seizures in preterm infants: a systematic review of mortality risk and neurological outcomes from studies in the 2000's. Seizure. 2020; 75: 7–17. DOI: 10.1016/j.seizure.2019.12.005Pisani F., Prezioso G., Spagnoli C. Neonatal seizures in preterm infants: a systematic review of mortality risk and neurological outcomes from studies in the 2000's. Seizure. 2020; 75: 7–17. DOI: 10.1016/j.seizure.2019.12.005Hanci F., Türay S., Dilek M., Kabakus N. et al. Epilepsy and drug resistant epilepsy in children with cerebral palsy: a retrospective observational study. Epilepsy Behav. 2020; 112: 107357. DOI: 10.1016/j.yebeh.2020.107357Hanci F., Türay S., Dilek M., Kabakus N. et al. Epilepsy and drug resistant epilepsy in children with cerebral palsy: a retrospective observational study. Epilepsy Behav. 2020; 112: 107357. DOI: 10.1016/j.yebeh.2020.107357Sadowska M., Sarecka-Hujar B., Kopyta I. Evaluation of risk factors for epilepsy in pediatric patients with cerebral palsy. Brain Sci. 2020; 10(8): 481. DOI: 10.3390/brainsci10080481Sadowska M., Sarecka-Hujar B., Kopyta I. Evaluation of risk factors for epilepsy in pediatric patients with cerebral palsy. Brain Sci. 2020; 10(8): 481. DOI: 10.3390/brainsci10080481Tsubouchi Y., Tanabe A., Saito Y., Noma H. et al. Long-term prognosis of epilepsy in patients with cerebral palsy. Dev. Med. Child Neurol. 2019; 61(9): 1067–73. DOI: 10.1111/dmcn.14188Tsubouchi Y., Tanabe A., Saito Y., Noma H. et al. Long-term prognosis of epilepsy in patients with cerebral palsy. Dev. Med. Child Neurol. 2019; 61(9): 1067–73. DOI: 10.1111/dmcn.14188Baumgartner C., Pirker S. Video-EEG. Hand. Clin. Neurol. 2019; 160: 171–83. DOI: 10.1016/B978-0-444-64032-1.00011-415 Baumgartner C., Pirker S. Video-EEG. Hand. Clin. Neurol. 2019; 160: 171–83. DOI: 10.1016/B978-0-444-64032-1.00011-4Pavone P., Corsello G., Ruggieri M. Benign and severe early-life seizures: a round in the first year of life. Italian J. Pediatr. 2018; 44(1): 1–11. DOI: 10.1186/s13052-018-0491-zPavone P., Corsello G., Ruggieri M. Benign and severe early-life seizures: a round in the first year of life. Italian J. Pediatr. 2018; 44(1): 1–11. DOI: 10.1186/s13052-018-0491-zPavone P.A., Polizzi S.D. West syndrome: a comprehensive review. Neurol. Sci. 2020; 41(12): 3547–62. DOI: 10.1007/s10072-020 04600-5Pavone P.A., Polizzi S.D. West syndrome: a comprehensive review. Neurol. Sci. 2020; 41(12): 3547–62. DOI: 10.1007/s10072-020 04600-5Gehlawat V.K., Arya H., Bhardwaj М., Vaswani N.D. et al. Clinical profile of children with West syndrome: a retrospective chart review. J. Family Med. Prim. Care. 2021; 10(1): 350–3. DOI: 10.4103/jfmpc.jfmpc_1405_20Gehlawat V.K., Arya H., Bhardwaj М., Vaswani N.D. et al. Clinical profile of children with West syndrome: a retrospective chart review. J. Family Med. Prim. Care. 2021; 10(1): 350–3. DOI: 10.4103/jfmpc.jfmpc_1405_20Мухин К.Ю., Миронов М.Б. Эпилептические спазмы. Русский журнал детской неврологии. 2014; 9(4): 20–9. [Mukhin K.Yu., Mironov M.B. Epileptic spasms. Russian Journal of Child Neurology. 2014; 9(4): 20–9. (in Russian)]. DOI: 10.17650/2073-8803-2014 9-4-20-29Mukhin K.Yu., Mironov M.B. Epileptic spasms. Russian Journal of Child Neurology. 2014; 9(4): 20–9. (in Russian). DOI: 10.17650/2073-8803-20149-4-20-29Fusco L., Serino D., Santarone M.E. Three different scenarios for epileptic spasms. Epilepsy Behav. 2020; 113: 107531. DOI: 10.1016/j.yebeh.2020.107531Fusco L., Serino D., Santarone M.E. Three different scenarios for epileptic spasms. Epilepsy Behav. 2020; 113: 107531. DOI: 10.1016/j.yebeh.2020.107531Ostendorf A.P., Ng Y.-T. Treatment-resistant Lennox — Gastaut syndrome: therapeutic trends, challenges and future directions. Neuropsychiatr. Dis. Treat. 2017; 13: 1131–40. DOI: 10.2147/NDT. S115996Ostendorf A.P., Ng Y.-T. Treatment-resistant Lennox — Gastaut syndrome: therapeutic trends, challenges and future directions. Neuropsychiatr. Dis. Treat. 2017; 13: 1131–40. DOI: 10.2147/NDT. S115996Strzelczyk A., Schubert-Bast S. Expanding the treatment landscape for Lennox — Gastaut syndrome: current and future strategies. CNS drugs. 2021; 35(1): 61–83. DOI: 10.1007/s40263-020-00784-8Strzelczyk A., Schubert-Bast S. Expanding the treatment landscape for Lennox — Gastaut syndrome: current and future strategies. CNS drugs. 2021; 35(1): 61–83. DOI: 10.1007/s40263-020-00784-8Мухин К.Ю., Миронов М.Б., Боровиков К.С., Петрухин A.C. Фокальная эпилепсия детского возраста со структурными изменениями в мозге и доброкачественными эпилептиформными паттернами на ЭЭГ (ФЭДСИМ-ДЭПД) (предварительные результаты). Российский журнал детской неврологии. 2010; 5(1): 3–18.Mukhin K.Yu., Mironov M.B., Borovikov K.S., Petrukhin A.S. Focal epilepsy of childhood with structural brain changes and benign epileptiform discharges in EEG, FECSBC-BEDC (preliminary results). Russian Journal of Child Neurology. 2010; 5(1): 3–18. (in Russian)Миронов М.Б., Чебаненко Н.В., Быченко В.Г., Рублёва Ю.В. и др. Коморбидность детского церебрального паралича и доброкачественных паттернов детства на ЭЭГ на примере клинических случаев дизиготных близнецов. Эпилепсия и пароксизмальные состояния. 2018; 10(3): 52–62. DOI: 10.17749/20778333.2018.10.3.052-062Mironov M.B., Chebanenko N.V., Bychenko V.G., Rubleva Yu.V. et al. Comorbidity of infantile cerebral palsy and benign epileptiform EEG discharges of childhood in dizygotic twins. Epilepsy and Paroxysmal Conditions. 2018; 10(3): 52–62. (in Russian). DOI: 10.17749/20778333.2018.10.3.052-062Tantawi N.T., Abd Elmegid D.S., Atef E. Seizure outcome and epilepsy patterns in patients with cerebral palsy. Seizure. 2019; 65: 166–71. DOI: 10.1016/j.seizure.2019.01.003Tantawi N.T., Abd Elmegid D.S., Atef E. Seizure outcome and epilepsy patterns in patients with cerebral palsy. Seizure. 2019; 65: 166–71. DOI: 10.1016/j.seizure.2019.01.003Tokatly Latzer I., Bluovich A., Sagi L. et al. Prediction of drug-resistant epilepsy in children with cerebral palsy. Journal of Child Neurology. 2020; 35(3): 187–94. DOI: 10.1177/0883073819883157Tokatly Latzer I., Bluovich A., Sagi L. et al. Prediction of drug-resistant epilepsy in children with cerebral palsy. Journal of Child Neurology. 2020; 35(3): 187–94. DOI: 10.1177/0883073819883157Бадалян О.Л., Трепилец В.М., Трепилец С.В. Клинический опыт применения зонисамида при структурной фокальной эпилепсии у детей с детским церебральным параличом. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. Спецвыпуски. 2018; 118(10–2): 90–7. DOI: 10.17116/jnevro201811810290Badalyan O.L., Trepilets V.M., Trepilets S.V. Clinical experience of using zonisamide in structural focal epilepsy in children with cerebral palsy. S.S. Korsakov Journal of Neurology and Psychiatry. Special issues. 2018; 118(10–2): 90–7. (in Russian). DOI: 10.17116/jnevro201811810290Зенков Л.Р. Клиническая электроэнцефалография с элементами эпилептологии. M.: Медпресс-информ; 2017. 360 c.Zenkov L.R. Clinical electroencephalography with elements of epileptology. M.: Medpress-inform; 2017. 360 p. (in Russian)Сивакова Н.А., Корсакова Е.А., Липатова Л.В. Патоморфоз фокальной эпилепсии и его нейрофизиологические корреляты. Эпилепсия и пароксизмальные состояния. 2018; 10(1): 6–13. DOI: 10.17749/2077-8333.2018.10.1.006-013Sivakova N.A., Korsakova E.A., Lipatova L.V. Pathomorphosis of focal epilepsy and its neurophysiological correlates. Epilepsy and Paroxysmal Conditions. 2018; 10(1): 6–13. (in Russian). DOI: 10.17749/2077-8333.2018.10.1.006-013Baumgartner C., Koren J.P., Britto-Arias M., Zoce L. et al. Presurgical epilepsy evaluation and epilepsy surgery. F1000Research. 2019; 8: F1000. DOI: 10.12688/f1000research.17714.1Baumgartner C., Koren J.P., Britto-Arias M., Zoce L. et al. Presurgical epilepsy evaluation and epilepsy surgery. F1000Research. 2019; 8: F1000. DOI: 10.12688/f1000research.17714.1Vázquez-Sánchez F., García-López B., Gómez-Menéndez A., Martín Santidrián A. et al. Long-term V-EEG in epilepsy: chronological distribution of recorded events focused on the differential diagnosis of epileptic seizures and psychogenic non-epileptic seizures. J. Clin. Med. 2021; 10(10): 2080. DOI: 10.3390/jcm10102080Vázquez-Sánchez F., García-López B., Gómez-Menéndez A., Martín Santidrián A. et al. Long-term V-EEG in epilepsy: chronological distribution of recorded events focused on the differential diagnosis of epileptic seizures and psychogenic non-epileptic seizures. J. Clin. Med. 2021; 10(10): 2080. DOI: 10.3390/jcm10102080Sagi V., Shoup J., Chilukuri R., Steven Evans M. Latency to first event is shorter in psychogenic non-epileptic seizures than in epileptic seizures in an epilepsy monitoring unit. Innov. Clin. Neurosci. 2020; 17(7–9): 26–9.Sagi V., Shoup J., Chilukuri R., Steven Evans M. Latency to first event is shorter in psychogenic non-epileptic seizures than in epileptic seizures in an epilepsy monitoring unit. Innov. Clin. Neurosci. 2020; 17(7–9): 26–9.Cho Y.W., Motamedi G.K., Kim K.T. The clinical utility of non-invasive video-electroencephalographic monitoring has been diversifying. Neurol. Sci. 2019; 40(12): 2625–31. DOI: 10.1007/s10072-019 04022-yCho Y.W., Motamedi G.K., Kim K.T. The clinical utility of non-invasive video-electroencephalographic monitoring has been diversifying. Neurol. Sci. 2019; 40(12): 2625–31. DOI: 10.1007/s10072-019 04022-yNguyen-Michel V.H., Dinkelacker V., Solano O., Levy P.-P. et al. 4h versus 1h-nap-video-EEG monitoring in an Epileptology Unit. Clin. Neurophysiol. 2016; 127(9): 3135–9. DOI: 10.1016/j.clinph.2016.06.008Nguyen-Michel V.H., Dinkelacker V., Solano O., Levy P.-P. et al. 4h versus 1h-nap-video-EEG monitoring in an Epileptology Unit. Clin. Neurophysiol. 2016; 127(9): 3135–9. DOI: 10.1016/j.clinph.2016.06.008Abouelleil M., Deshpande N., Ali R. Emerging trends in neuromodulation for treatment of drug-resistant epilepsy. Front. Pain Res. (Lausanne). 2022; 3: 839463. DOI: 10.3389/fpain.2022.839463Abouelleil M., Deshpande N., Ali R. Emerging trends in neuromodulation for treatment of drug-resistant epilepsy. Front. Pain Res. (Lausanne). 2022; 3: 839463. DOI: 10.3389/fpain.2022.839463Pillai S. Postencephalitic epilepsy and drug-resistant epilepsy after infectious and antibody-associated encephalitis in childhood. Clinical and etiologic risk factors. Epilepsia. 2016; 57(1): 7–11. DOI: 10.1111/epi.13253Pillai S. Postencephalitic epilepsy and drug-resistant epilepsy after infectious and antibody-associated encephalitis in childhood. Clinical and etiologic risk factors. Epilepsia. 2016; 57(1): 7–11. DOI: 10.1111/epi.13253Белоусова Е.Д., Заваденко Н.Н., Холин А.А., Шарков А.А. Новые международные классификации эпилепсий и эпилептических приступов Международной лиги по борьбе с эпилепсией (2017). Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2017; 117(7): 99–106. DOI: 10.17116/jnevro20171177199-106Belousova E.D., Zavadenko N.N., Kholin A.A., Sharkov A.A. New classifications of epilepsies and seizure types created by the International League against Epilepsy (2017). S.S. Korsakov Journal of Neurology and Psychiatry. 2017; 117(7): 99–106. (in Russian). DOI: 10.17116/jnevro20171177199-106Мухин К.Ю. Основные дефиниции в эпилептологии и классификация эпилептических приступов 2017 года. Вестник эпилептологии. 2019; 1: 3–10.Mukhin K.Yu. Basic definitions in epileptology and classification of epileptic seizures in 2017. Bulletin of Epileptology. 2019; 1: 3–10. (in Russian)Moavero R., Pisani L.R., Pisani F., Curatolo P. Safety and tolerability profile of new antiepileptic drug treatment in children with epilepsy. Expert Opin. Drug Saf. 2018; 17(10): 1015–28. DOI: 10.1080/14740338.2018.1518427Moavero R., Pisani L.R., Pisani F., Curatolo P. Safety and tolerability profile of new antiepileptic drug treatment in children with epilepsy. Expert Opin. Drug Saf. 2018; 17(10): 1015–28. DOI: 10.1080/14740338.2018.1518427Kartal A. Can high-dose levetiracetam be safe? A case report of prolonged accidental high-dose levetiracetam administration and review of the literature. Clin. Neuropharmacol. 2017; 40(5): 217 18. DOI: 10.1097/WNF.0000000000000229Kartal A. Can high-dose levetiracetam be safe? A case report of prolonged accidental high-dose levetiracetam administration and review of the literature. Clin. Neuropharmacol. 2017; 40(5): 217 18. DOI: 10.1097/WNF.0000000000000229Qiao M.Y., Cui H.T., Zhao L.Z. Efficacy and safety of levetiracetam vs. phenobarbital for neonatal seizures: a systematic review and meta-analysis. Front. Neurology. 2021; 12: 747745. DOI: 10.3389/fneur.2021.747745Qiao M.Y., Cui H.T., Zhao L.Z. Efficacy and safety of levetiracetam vs. phenobarbital for neonatal seizures: a systematic review and meta-analysis. Front. Neurology. 2021; 12: 747745. DOI: 10.3389/fneur.2021.747745Мухин К.Ю., Кузьмич Г.В., Миронов М.Б. Эпилепсия при церебральных параличах у детей: электроклинические особенности и прогноз. Вестник РГМУ. 2011; 5: 37–41.Mukhin K.Yu., Kuzmich G.V., Mironov M.B. Epilepsy with cerebral palsy in children: electro-clinical features and prognosis. Bulletin of the Russian State Medical University. 2011; 5: 37–41. (in Russian)Kipnis P.A., Kadam S.D. Concepts for the role of chloride cotransporters in refractory seizures. Aging Dis. 2021; 12(4): 1056 69. DOI: 10.14336/AD.2021.0129Kipnis P.A., Kadam S.D. Concepts for the role of chloride cotransporters in refractory seizures. Aging Dis. 2021; 12(4): 1056 69. DOI: 10.14336/AD.2021.0129Depositario-Cabacar D.F., Zelleke T.G. Treatment of epilepsy in children with developmental disabilities. Develop. Disabil. Res. Rev. 2010; 16(3): 239–47. DOI: 10.1002/ddrr.116Depositario-Cabacar D.F., Zelleke T.G. Treatment of epilepsy in children with developmental disabilities. Develop. Disabil. Res. Rev. 2010; 16(3): 239–47. DOI: 10.1002/ddrr.116Котов А.С. Ремиссии и рецидивы у пациентов с эпилепсией. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2020; 120(3): 23–8. DOI: 10.17116/jnevro20201200312310Kotov A.S. Remissions and relapses in epilepsy. S.S. Korsakov Journal of Neurology and Psychiatry. 2020; 120(3): 23–8. (in Russian). DOI: 10.17116/jnevro20201200312310Feng L., Wang J., Li X., Hu Y. et al. Prospective control study of efficacy and influencing factors of a ketogenic diet on refractory epilepsy in children. Transl. Pediatr. 2022; 11(1): 138–48. DOI: 10.21037/tp-21-595Feng L., Wang J., Li X., Hu Y. et al. Prospective control study of efficacy and influencing factors of a ketogenic diet on refractory epilepsy in children. Transl. Pediatr. 2022; 11(1): 138–48. DOI: 10.21037/tp-21-595Миронов М.Б., Андреева Н.И., Фомченкова Д.С., Чебаненко Н.В. и др. Эпилепсия при синдроме де Виво: литературный обзор и описание клинического случая. Эпилепсия и пароксизмальные состояния. 2019; 11(3): 270–7. DOI: 10.17749/2077-8333.2019.11.3.270-277Mironov M.B., Andreeva N.I., Fomchenkova D.S., Chebanenko N.V. et al. Epilepsy in de Vivo syndrome: a literature review and a clinical case. Еpilepsy and Paroxysmal Conditions. 2019; 11(3): 270–7. (in Russian). DOI: 10.17749/2077-8333.2019.11.3.270-277Hernán F.J., Yengo-Kahn A., Englot D. Vagus nerve stimulation for the treatment of epilepsy. neurosurgery clinics of North America. 2019; 30(2): 219–30. DOI: 10.1016/j.nec.2018.12.005Hernán F.J., Yengo-Kahn A., Englot D. Vagus nerve stimulation for the treatment of epilepsy. neurosurgery clinics of North America. 2019; 30(2): 219–30. DOI: 10.1016/j.nec.2018.12.005

The authors declare that there are no conflicts of interest present.